Inhoudsopgave:

Artsen verklaren de abnormale vermogens van het meisje door genetica
Artsen verklaren de abnormale vermogens van het meisje door genetica

Video: Artsen verklaren de abnormale vermogens van het meisje door genetica

Video: Artsen verklaren de abnormale vermogens van het meisje door genetica
Video: Jochem Myjer - Nederlandse dialecten (Even Geduld Aub!) 2024, Mei
Anonim

De Engelse Olivia Farnsworth ziet eruit als een gewoon kind. Als u niet op de hoogte bent van de kenmerken ervan, die wetenschappers en artsen in de war brachten. Het begon allemaal toen het meisje een ongeluk kreeg.

In 2016 ging de 7-jarige Olivia wandelen met haar moeder Niki en vier broers en zussen. Plotseling rende ze de rijbaan op, waar ze werd aangereden door een vrachtwagen. De auto sleepte het lichaam van het meisje enkele meters mee.

De geschokte moeder en kinderen schreeuwden het uit van afschuw. Olivia stond echter kalm op, liep naar hen toe en vroeg: "Wat is er gebeurd?"

Een medisch onderzoek wees uit dat de ernstigste verwonding van het meisje de schaafwonden aan haar armen en dijbeen waren. Waarschijnlijk speelde ook het feit dat het meisje niet kromp op het moment van de impact een rol, aangezien ze helemaal geen angst voelde.

Na een volledig onderzoek van Olivia bleek er een afwijking in het DNA van Olivia te zitten - het zesde chromosoom ontbreekt. De afwezigheid van het zesde chromosoom brengt veel verschillende aandoeningen met zich mee, maar dit is de eerste keer dat artsen zo'n "boeket" tegenkomen.

Wetenschappers noemen haar "bionic girl", en haar moeder - "girl of steel" die absoluut geen gevoel van angst heeft.

eerste tekenen

Dat haar dochter anders is dan de rest van de kinderen, realiseerde Nicky zich al in de eerste maanden. Het meisje huilde nooit zoals andere baby's, en vanaf zes maanden stopte ze overdag met slapen.

Tot de leeftijd van vier jaar liet Olivia praktisch geen haar groeien, daarom werd ze constant verward met een jongen.

Een keer scheurde ze haar lip en zei niets tegen haar ouders, hoewel de verwonding zo ernstig was dat er verschillende plastische operaties moesten worden uitgevoerd.

Bovendien at Olivia altijd slecht. Ze zou maandenlang hetzelfde voedsel kunnen eten, bijvoorbeeld kipnoedels of een milkshake. Ooit at ze anderhalf jaar alleen boterhammen met boter!

Nicky lacht dat de straf in de vorm van snoeponthouding zeker niet is om Olivia bang te maken.

Het meisje kan gemakkelijk vijf dagen zonder eten en slapen. Om volledig te kunnen rusten, kreeg ze speciale medicijnen voorgeschreven.

Olivia heeft regelmatig uitbarstingen van ongecontroleerde agressie, waarbij ze schreeuwt en vecht. De moeder denkt dat dit te maken kan hebben met een chromosoomafwijking en probeert daarom zoveel mogelijk over deze aandoening te weten te komen.

Mening van artsen

Volgens de unanieme mening van artsen is Olivia een uniek medisch fenomeen in zijn soort, dat tegenwoordig niet eens een naam heeft.

De wereldwijde database bevat zo'n 15 duizend chromosoomafwijkingen. Hiervan bevinden zich slechts honderd gevallen in het ontbrekende chromosoom # 6. Van deze 100 gevallen is er geen enkele die lijkt op die van Olivia.

Van tijd tot tijd registreren artsen slaapstoornissen, eetlust of pijn, maar alle drie de symptomen die bij één persoon zijn verzameld, worden voor het eerst aangetroffen.

In dit stadium kan de wetenschap chromosomale aandoeningen niet genezen. Alles wat we vandaag beschikbaar hebben is symptoomverlichting.

Aanbevolen: