Wij behandelen vaccinaties. Deel 15. Rodehond

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 16:13

1. Rubella bij kinderen is een nog trivialere ziekte dan de bof. Rubella kan echter gevaarlijk zijn voor zwangere vrouwen in het eerste trimester.

In tegenstelling tot kinkhoest, waar volwassenen en kinderen worden gevaccineerd om baby's te beschermen, worden in het geval van rubella daarentegen baby's gevaccineerd om zwangere vrouwen te beschermen. Of liever gezegd, baby's worden gevaccineerd om ongeboren baby's te beschermen.

2. CDC Pinkbook

Rubella is asymptomatisch in 50% van de gevallen. Bij volwassen vrouwen gaat rubella meestal gepaard met artralgie (gewrichtspijn) en artritis.

Rubella heeft zeer zelden complicaties. Complicaties komen vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen.

Rubella in het eerste trimester van de zwangerschap kan leiden tot geboorteafwijkingen bij de foetus of spontane abortus.

In de jaren tachtig werd 30% van de rodehondgevallen gemeld bij volwassenen (15-39 jaar oud). Na de introductie van het vaccin wordt 60% van de gevallen geregistreerd in de leeftijd van 20-49 jaar (mediane leeftijd 32 jaar).

35% van de postpuberale vrouwen ontwikkelt acute artralgie na vaccinatie en 10% ontwikkelt acute artritis.

Hoewel één dosis van het vaccin voldoende is voor immuniteit tegen rodehond, dienen kinderen twee doses BMR te krijgen. Nou, simpelweg omdat er geen apart rubellavaccin meer wordt geproduceerd.

Er is onvoldoende bewijs van hoe het immuunsysteem reageert op een tweede dosis bof-rubellavaccin.

3. Rodehond (Banatvala, 2004, Lancet)

Rubella is meestal niet te onderscheiden van parvovirus B19, herpes simplex type 6, knokkelkoorts, groep A-streptokokken, mazelen en andere virale ziekten. Daarom is laboratoriumbevestiging noodzakelijk voor een juiste diagnose.

Rubella kan weer worden opgelopen. De kans op herinfectie na vaccinatie is groter dan na een veelvoorkomende ziekte.

Stam RA27/3, die sinds 1979 in alle rodehondvaccins wordt gebruikt (behalve Japan en China, die hun eigen stammen gebruiken), werd in 1965 geïsoleerd uit een geaborteerde foetus. RA staat voor Rubella Abortus (d.w.z. foetus geaborteerd vanwege maternale rubella), 27/3 betekent het derde weefsel (nier) van de 27e foetus. Bij de vorige 26 foetussen die vanwege rubella werden geaborteerd, werd het virus niet gedetecteerd. Het geïsoleerde virus wordt verzwakt door het 25-30 keer achter elkaar door de geaborteerde longcellen te laten gaan (WI-38).

4. Studies van immunisatie met levend rubellavirus. Proeven bij kinderen met een stam gekweekt uit een geaborteerde foetus. (Plotkin, 1965, Am J Dis Child)

Het gaat dieper in op hoe het virus werd geïsoleerd, hoe het vaccin werd gemaakt en hoe het werd getest op weeskinderen in Philadelphia.

Naast de subcutane toediening van het vaccin werd ook nasale toediening geprobeerd, maar deze was minder effectief.

Klinische proeven voor een nasaal vaccin worden ook hier, hier en hier gerapporteerd. De subcutane toedieningsweg lijkt uiteindelijk gekozen te zijn omdat het nasale vaccin meer virus nodig heeft en omdat het subcutane vaccin gemakkelijker toe te dienen is.

5. Rubellavaccins: verleden, heden en toekomst. (Best, 1991, Epidemiol Infect)

Het eerste verzwakte rubellavaccin, HPV77. DE5, verscheen in 1961. En het werd zo genoemd omdat het verzwakt was door 77 seriële passages door de niercellen van groene apen, en dan nog 5 keer door de fibroblasten van eendenembryo's. Eendenfibroblasten werden toegevoegd omdat wordt aangenomen dat er minder vreemde virussen en andere infecties in vogelembryo's zijn dan in apennieren. Dit vaccin werd in de jaren zeventig veel gebruikt in de Verenigde Staten en Europa en het eerste BMR-vaccin (MMR1) bevatte deze stam. Tegenwoordig wordt MMR-II gebruikt, dat in 1988 een vergunning kreeg.

Een andere rodehondvirusstam, HPV77. DK12, werd verzwakt in plaats van fibroblasten van eenden door 12 opeenvolgende passages door hondenniercellen. Dit vaccin werd in 1969 goedgekeurd, maar werd na een paar jaar stopgezet omdat het te veel bijwerkingen veroorzaakte (ernstige artritis bij kinderen die tot drie jaar aanhield).

De RA27/3-stam veroorzaakte artropathie (gewrichtsschade) die meer dan 18 maanden aanhield bij 5% van de vrouwen, gewrichtspijn bij 42% en huiduitslag bij 25%. Eén studie toonde aan dat gewrichtspijn minder vaak voorkwam bij degenen die binnen 6-24 dagen na het begin van de menstruatie werden gevaccineerd, en een ander onderzoek wees uit dat gewrichtspijn het meest voorkwam bij degenen die binnen zeven dagen na het begin van de menstruatie werden gevaccineerd…De auteurs raden aan om in de laatste 7 dagen van de cyclus te vaccineren.

Er is weinig onderzoek gedaan naar de rol van cellulaire immuniteit bij rubella. De transformatie van lymfocyten was lager na inoculatie dan na natuurlijke rubella.

Rubella-boosters zijn niet bijzonder effectief. Bij mensen met een laag aantal antilichamen resulteerden booster-shots in slechts een lichte toename van het aantal antilichamen, terwijl 28% helemaal geen toename had.

6. Veiligheid, immunogeniciteit en onmiddellijke pijn bij intramusculaire versus subcutane toediening van een bof-mazelen-rubella-varicellavaccin aan kinderen van 11-21 maanden. (Knuf, 2010, Eur J Pediatr)

MMR en MMRV moeten, in tegenstelling tot niet-levende vaccins, subcutaan worden toegediend, niet intramusculair. Maar omdat maar weinig mensen weten hoe ze subcutane injecties moeten geven, testte deze studie wat er zou gebeuren als MMRV intramusculair zou worden toegediend, en concludeerde dat dit ook mogelijk is. Nou, in ieder geval, de eerste 42 dagen na de injectie was alles in orde.

7. Virale infecties tijdens de zwangerschap. (Silasi, 2015, Am J Reprod Immunol)

Er zijn veel andere virussen en bacteriën dan rubella die, als ze tijdens de zwangerschap worden geïnfecteerd, het risico op geboorteafwijkingen of spontane abortus vergroten. Bijvoorbeeld herpes, waterpokken, cytomegalovirus, hepatitis, influenza, parvovirus B19, syfilis, listeria, toxoplasma, chlamydia, Trichomonas, enz. Maar de meeste zijn niet gevaccineerd, dus weinigen zijn er bang voor.

8. Rodehond in Europa. (Galazka, 1991, Epidemiol Infect)

In 1984 besloot het Europees Bureau van de WHO om rodehond tegen het jaar 2000 uit te roeien (evenals mazelen, polio, neonatale tetanus en difterie).

Sinds de introductie van BMR in Polen, Finland en andere landen is de incidentie van rodehond verschoven van kinderen naar adolescenten en volwassenen.

Er zijn drie vaccinatiestrategieën:

1) Eén dosis BMR na 15 maanden voor alle kinderen (VS)

2) Eén dosis rubellavaccin alleen voor meisjes van 10-14 jaar die niet ziek zijn geweest (VK)

3) Twee doses BMR bij 18 maanden en 12 jaar voor alle kinderen (Zweden)

De selectieve vaccinatiestrategie (zoals in het VK), hoewel het heeft geleid tot een afname van de incidentie van rodehond bij zwangere vrouwen, laat 3% van de vrouwen onbeschermd. Daarom heeft de WHO besloten om rodehond volledig uit te roeien en hiervoor zuigelingen te vaccineren.

Wiskundige modellen voorspellen dat minder dan 60-70% vaccindekking het aantal voor rubella vatbare volwassenen zal doen toenemen.

9. Toename van het voorkomen van aangeboren rodehond na immunisatie in Griekenland: retrospectief onderzoek en systematische review. (Panagiotopoulos, 1999, BMJ)

De vaccinatie tegen rodehond begon in 1975 in Griekenland, maar de dekking was minder dan 50%. Dit heeft ertoe geleid dat het aantal zwangere vrouwen dat vatbaar is voor rodehond voortdurend toeneemt. Als gevolg hiervan was er in 1993 een rodehondepidemie in Griekenland en 6-7 maanden later de grootste epidemie van aangeboren rubellasyndroom in de geschiedenis van het land (25 gevallen). Daarvoor was het aangeboren rubella-syndroom zeer zeldzaam in Griekenland.

Bovendien begonnen volwassenen ziek te worden van rubella. Als de gemiddelde leeftijd van de patiënten vóór aanvang van de vaccinatie 7 jaar was, was de gemiddelde leeftijd in 1993 al 17 jaar. Hoewel het totale aantal rodehondgevallen in 1993 lager was dan in 1983, nam het aantal patiënten van 15 jaar en ouder toe.

10. Evolutie van de surveillance van mazelen, bof en rubella in Engeland en Wales: het platform bieden voor een wetenschappelijk onderbouwd vaccinatiebeleid. (Vyse, 2002, Epidemiol Rev)

Hier is onder andere een grafiek te zien van het aantal rodehondgevoelige vrouwen in de vruchtbare leeftijd in Engeland van 1985 tot 1998, waaruit blijkt dat het aantal niet veel verandert. De ononderbroken lijn zijn vrouwen die nog niet zijn bevallen en de stippellijn zijn degenen die al zijn bevallen.

Rubella-vaccinatie in Engeland werd in 1970 ingevoerd voor meisjes van 11-13 jaar en BMR werd in 1988 geïntroduceerd.

11. Wereldwijde seroprevalentie van rubella bij zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd: een meta-analyse. (Pandolfi, 2017, Eur J Volksgezondheid)

In 2012 besloot de WHO om rodehond tegen 2020 uit te roeien.

Omdat rodehond, evenals aangeboren rubella-syndroom, erg moeilijk te diagnosticeren is, kan het werkelijke aantal gevallen 10-50 keer hoger zijn.

De auteurs voerden een meta-analyse uit van 122 gevoeligheidsstudies voor rubella bij zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

In Afrika heeft 10,7% van de vrouwen geen antilichamen tegen rodehond, in Amerika - 9,7%, in het Midden-Oosten - 6,9%, in Europa - 7,6%, in Zuidoost-Azië - 19,4%, in het Verre Oosten - 9%. In totaal heeft 9,4% van de zwangere vrouwen en 9,5% van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd in de wereld geen antistoffen tegen rubella, terwijl het doel van de WHO een gevoeligheid van 5% of minder is.

Tegelijkertijd was in Afrika tot 2011 geen enkel land ingeënt tegen rodehond, in Amerika waren in 2008 bijna alle landen gevaccineerd en in Europa waren alle landen gevaccineerd.

De Amerikaanse federale overheid geeft 4 miljard dollar per jaar uit om de vaccinatiegraad voor adolescenten en volwassenen te vergroten.

12. Immunogeniciteit van een tweede dosis bof-mazelen-rubella (MMR)-vaccin en implicaties voor serosurveillance. (Pebody, 2002, Vaccin)

2-4 jaar na BMR had 19,5% van de kinderen antistoffen tegen mazelen onder het beschermende niveau, 23,4% van de kinderen had antilichamen tegen de bof onder het beschermende niveau en 4,6% van de kinderen had antilichamen tegen rubella onder het beschermende niveau.

41% van de kinderen had geen bescherming tegen ten minste één ziekte, wat betekent dat een tweede dosis van het vaccin nodig is. Soortgelijke resultaten werden gevonden in andere onderzoeken in het VK en Canada.

Herhaalde BMR-vaccinatie leidt tot een verhoging van het niveau van antistoffen tegen mazelen en rubella, maar daalt na 2-3 jaar tot het niveau van vóór de vaccinatie. Soortgelijke resultaten zijn gerapporteerd in andere onderzoeken in Finland en elders.

De auteurs concluderen dat het niveau van antistoffen in het bloed slecht correleert met het niveau van bescherming tegen ziekte.

13. Epidemiologie van mazelen, bof en rubella in Italië. (Gabutti, 2002, Epidemiol Infect)

In Italië daalde het aantal gevallen van mazelen van de jaren 70 tot de jaren 90 onder kinderen en nam het aanzienlijk toe onder adolescenten en volwassenen.

De incidentie van de bof is aanzienlijk toegenomen bij kinderen onder de 14 jaar en is vrijwel onveranderd gebleven bij volwassenen. Misschien is dit te wijten aan het feit dat in Italië de Rubini-soort werd gebruikt, die erg ineffectief bleek te zijn. Deze stam is in 2001 vervangen.

Het aantal gevallen van rodehond onder kinderen nam in de jaren tachtig toe en nam daarna weer af. Onder adolescenten en volwassenen nam de incidentie van rubella significant toe in de jaren tachtig en bleef daarna hoog.

Van de kinderen van 2-4 jaar had 59% antistoffen tegen mazelen en rubella, maar slechts 32% had antistoffen tegen alle drie de ziekten. Van de 14-jarigen had slechts 46% antistoffen tegen alle drie de ziekten. Van de 20-jarigen en ouder had 6,1% geen antistoffen tegen mazelen, 11,7% de bof en 8,8% van de 15-jarigen en ouder had geen antistoffen tegen rodehond.

De incidentie van rubella is de afgelopen decennia niet veranderd, ondanks het feit dat in Italië begin jaren zeventig de rodehondvaccinatie voor meisjes werd ingevoerd. Integendeel, een onvoldoende hoge vaccinatiegraad, die niet leidt tot de uitroeiing van de ziekte, leidt er, net als bij mazelen, toe dat de ziekte verschuift naar de volwassenheid, wat in het geval van rubella veel gevaarlijker is, vanwege het risico om de ziekte tijdens de zwangerschap op te lopen.

De auteurs concluderen dat het doel van de WHO om mazelen, bof en rubella uit te roeien niet is bereikt, en dat onvoldoende vaccinatie in Italië alleen heeft geleid tot een toename van volwassenen die vatbaar zijn voor mazelen en rubella, en dat vaccinatie in het geval van de bof helemaal niet heeft gewerkt.

14. Humorale immuniteit bij aangeboren rubella. (Hayes, 1967, Clin Exp Immunol)

Er is geen duidelijke relatie tussen de hoeveelheid antistoffen en de eliminatie van het virus bij patiënten met aangeboren rubellasyndroom.

15. Congenitale rubella-infectie na eerdere immuniteit van de moeder. (Saule, 1988, Eur J Pediatr)

Vaccinatie van de moeder biedt niet altijd bescherming tegen congenitaal rubellasyndroom voor de baby. Hier is het geval van een moeder die 7 jaar vóór de zwangerschap is gevaccineerd en 3 jaar vóór de zwangerschap voldoende antilichaamniveaus had, maar desondanks rodehond kreeg tijdens de zwangerschap.

Hier zijn nog enkele vergelijkbare gevallen:

16. Vaccins tegen mazelen, bof en rubella bij kinderen. (Demicheli, 2012, Cochrane Database Syst Rev)

In een systematische review van Cochrane concluderen de auteurs dat er geen onderzoek is dat de klinische werkzaamheid van rubellavaccinatie aantoont.

In de delen over mazelen en bof kwam BMR-veiligheid aan de orde. Hier zijn nog enkele onderzoeken met betrekking tot rubella:

17. Anafylaxie na immunisatie tegen mazelen en rubella met één component. (Erlewyn-Lajeunesse, 2008, Arch Dis Child)

Het risico op anafylactische shock als gevolg van vaccinatie is 1,89 op 10.000 voor het mazelenvaccin en 2,24 op 10.000 voor het rodehondvaccin. De auteurs zijn van mening dat deze cijfers erg worden onderschat, aangezien het exacte aantal geïnjecteerde vaccins onbekend is en de werkelijke cijfers 3-5 keer hoger kunnen zijn.

Het risico op anafylactische shock als gevolg van BMR werd in 2004 geschat op 1,4 per 100.000, maar in 2003 werd het risico op anafylactische shock van alle vaccins geschat op 0,65 per miljoen.

18. Is RA27 / 3 rubella-immunisatie een oorzaak van chronische vermoeidheid? (Allen, 1988, Med-hypothesen)

In 1979 begonnen ze te vaccineren tegen rubella met de RA27/3-stam. Binnen drie jaar verscheen er een nieuwe ziekte in de medische literatuur - chronisch vermoeidheidssyndroom, dat aanvankelijk werd toegeschreven aan het Epstein-Barr-virus.

De meeste mensen met het chronisch vermoeidheidssyndroom zijn volwassen vrouwen die symptomen ontwikkelen na vaccinatie tegen rubella.

Patiënten met dit syndroom hebben een verhoogd niveau van antilichamen van veel virussen.

Hoe meer rubella-antilichamen werden gevonden, hoe ernstiger de symptomen van chronische vermoeidheid waren.

19. Chronische artritis na vaccinatie tegen rubella. (Howson, 1992, Clin Infect Dis)

Een rapport van een speciale commissie van het Institute of Medicine, die 20 maanden bijeenkwam en concludeerde dat de RA27/3-stam leidt tot chronische artritis bij vrouwen.

Hier is nog een rapport dat het rodehondvaccin koppelt aan acute artritis.

20. Een jaar follow-up van chronische artritis na vaccinatie tegen rubella en hepatitis B op basis van analyse van de Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS)-database. (Geier, 2002, Clin Exp Rheumatol)

VAERS-analyse. Het rodehondvaccin verhoogt het risico op chronische artritis 32-59 keer, en het hepatitis B-vaccin verhoogt het risico op chronische artritis 5,1-9 keer.

21. Effect van mazelen-bof-rubellavaccinatie op polymorfonucleaire neutrofiele functies bij kinderen. (Toraldo, 1992, Acta Pediatr)

MMR vermindert de functie van neutrofiele leukocyten aanzienlijk (d.w.z. verhoogt de vatbaarheid voor infecties). Dit is hoogstwaarschijnlijk omdat vaccinstammen niet prolifereren in lymfatische weefsels zoals wilde stammen.

22. Aangezien BMR gecontra-indiceerd is bij zwangere vrouwen (evenals 1-3 maanden vóór de conceptie), beveelt de CDC aan dat zwangere vrouwen die geen rubella-antilichamen hebben, zich onmiddellijk na de bevalling laten vaccineren.

De CDC beveelt echter geen zwangerschapstest aan vóór vaccinatie tegen rubella.

23. Effect van immunisatie tegen rubella op lactatieproducten. I. Ontwikkeling en karakterisering van specifieke immunologische reactiviteit in erwtenmelk. (Losonsky, 1982, J Infect Dis)

Bij 69% van de vrouwen die na de bevalling tegen rubella waren gevaccineerd, werd het virus uitgescheiden in de moedermelk. Van degenen die de RA27/3-stam kregen, isoleerde 87,5% het virus.

24. Effect van immunisatie tegen rubella op lactatieproducten. II. Maternale-neonatale interacties. (Losonsky, 1982, J Infect Dis)

56% van de baby's die borstvoeding kregen van wie de moeder was ingeënt tegen rodehond, kreeg na de bevalling rodehond.

25. Postpartum rubella-immunisatie: associatie met ontwikkeling van langdurige artritis, neurologische gevolgen en chronische rubella-viremie. (Tingle, 1985, J Infect Dis)

Zes vrouwen werden na de bevalling ingeënt tegen rubella. Ze ontwikkelden allemaal acute artritis en vervolgens chronische artritis, die 2-7 jaar na vaccinatie aanhield. Drie hadden neurologische gevolgen (carpaaltunnelsyndroom, paresthesie, wazig zien, enz.). Bij vijf van hen werd het virus tot 6 jaar na vaccinatie in het bloed aangetroffen. Bij een van hen werd het virus 9 maanden na vaccinatie gevonden in de moedermelk. Het rodehondvirus is aangetroffen in het bloed van twee op de vier baby's die borstvoeding kregen.

26. Postpartum-vaccinatie met levend virus: lessen diergeneeskunde. (Yazbak, 2002, Med-hypothesen)

Van de 62 moeders die na de bevalling tegen rubella of BMR werden ingeënt, hadden er 47 ten minste één autistisch kind en nog eens 10 kinderen met vermoedelijk autisme of ontwikkelingsachterstanden.

Het is bekend dat het rubellavirus na vaccinatie in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar het is niet bekend of het mazelen- en bofvirus ook worden uitgescheiden.

In de diergeneeskunde worden veel vaccinaties na de bevalling en tijdens de lactatie afgeraden, waaronder vaccinatie tegen hondenziekte.

Hondenziekte is vaak dodelijk en als het niet dodelijk is, heeft het neurologische gevolgen. Het hondenziektevirus is vergelijkbaar met het mazelenvirus. Het mazelenvaccin beschermt honden en hondenziekte, en meestal worden de twee virussen gecombineerd in één vaccin.

Er is een geval gemeld van een 5-jarige Labrador teef die 3 dagen na de geboorte van 10 puppy's werd gevaccineerd. Na 19 dagen werd bij de puppy's hondenziekte vastgesteld en moesten vijf van hen worden geëuthanaseerd. Hondenziekte is in deze regio nog niet eerder waargenomen en hoogstwaarschijnlijk zijn ze geïnfecteerd door maternale vaccinatie, waaruit kan worden geconcludeerd dat virussen van de mazelenfamilie worden uitgescheiden in de moedermelk.

27. Fulminante encefalitis geassocieerd met een vaccinstam van rubellavirus. (Gualberto, 2013, J Clin Virol)

Een gezonde 31-jarige man werd ingeënt tegen mazelen en rubella. Na 10 dagen werd hij in het ziekenhuis opgenomen met de diagnose virale encefalitis en na nog eens 3 dagen stierf hij. Hij had de rodehondvaccinstam RA27/3 in zijn hersenen en hersenvocht.

Hier worden nog twee soortgelijke gevallen beschreven.

28. Ziekte na vaccinatie tegen mazelen-bof-rubella. (Freeman, 1993, CMAJ)

23,8% van de zuigelingen na MMR had lymfadenopathie, 3,3% had middenoorontsteking, 4,6% had uitslag en 3,3% had conjunctivitis.

29. Een evaluatie van het bijwerkingenpotentieel van drie mazelen-bof-rubella-combinatievaccins. (Dos Santos, 2002, Rev Panam Salud Publica)

Vergelijking van drie verschillende BMR-vaccins. Vaccinaties verhoogden het risico op lymfadenopathie met 3,11 / 2,22 / 1,4 keer en het risico op de bof met 5,72 / 2,33 / 2,46 keer.

30. Rubella-persistentie in epidermale keratinocyten en granuloom M2-macrofagen bij patiënten met primaire immunodeficiënties. (Perelygina, 2016, J Allergy Clin Immun)

De rodehondvaccinstam RA27/3 werd onlangs gedetecteerd in huidgranulomen bij drie immuunpatiënten.

31. Een van de componenten van MMR en MMRV, evenals enkele andere vaccins, is gelatine. Vaccingelatine wordt gemaakt van de botten van varkens.

Dit is natuurlijk een beetje een probleem voor joden en moslims.

De Joden hebben een heel eenvoudige oplossing voor dit probleem. Varkensvlees is verboden voor orale inname en de Thora zegt niets over intramusculaire inname van varkensvlees. De wijzen van de Talmoed hebben ook niets geschreven tegen de intramusculaire of subcutane inname van varkensvlees, maar wat niet verboden is, is toegestaan.

Moslims namen deze kwestie serieuzer en hielden in 1995 een speciaal seminar over deze kwestie in Koeweit, met deelname van de afdeling Midden-Oosten van de WHO. Ze concludeerden dat gelatine tijdens het verwerkingsproces wordt omgezet van een onzuivere stof (haram) in een zuivere stof (halal), en dat tijdens het maken van gelatine de botten, pezen en huid van een onrein dier veranderen in pure gelatine, die zelfs gegeten kan worden. Niet iedereen is het echter met deze conclusie eens.

Nou, ik weet niet hoe veilig het is om zulke spelletjes met Allah te spelen. Er staan nog 72 uur met zwarte ogen op het spel.

32. Prevalentie van anti-gelatine IgE-antilichamen bij mensen met anafylaxie na mazelen-bof-rubellavaccin in de Verenigde Staten. (Zwembad, 2002, Kindergeneeskunde)

Hoewel BMR eiwit bevat, is dit vaccin niet gecontra-indiceerd voor ei-allergieën, aangezien wordt aangenomen dat het bestanddeel dat leidt tot anafylactische shock door BMR gelatine is.

Meer hierover: [1], [2], [3].

33. Christenen schamen zich niet voor varkensvaccins, maar geaborteerde cellen wel. Het Vaticaan veroordeelt het gebruik van geaborteerde cellen en virussen van geaborteerde foetussen, en roept katholieken op om te lobbyen voor de ontwikkeling van alternatieve vaccins en om op alle mogelijke manieren weerstand te bieden aan vaccins met geaborteerde cellen. Bij gebrek aan alternatieven staat het Vaticaan het gebruik van deze vaccins toe, maar het benadrukt dat het de plicht is van elke katholiek om te vechten om de status-quo te veranderen. Het Vaticaan staat het weigeren van vaccinaties toe als dit niet tot significante risico's leidt.

34. Vaccins afkomstig van abortus. (Furton, 1999, Ethische medici)

Hoewel een medische carrière kan worden geschaad door het weigeren van vaccinaties, is het weigeren van vaccinaties met geaborteerde materialen een heroïsche daad voor een katholiek.

35. Kaneel als profylactisch middel bij mazelen en Duitse mazelen (Drummond, 1917, BMJ)

Essentiële olie van kaneel is een van de meest effectieve remedies voor rhinitis. Het is veel effectiever en veel prettiger in gebruik dan de meer populaire remedie tegen verkoudheid, geammoniseerde kininetinctuur.

Een paar jaar geleden publiceerde de BMJ een artikel waarin hij beweerde dat hij kaneel met succes had gebruikt om mazelen te voorkomen. Wanneer iemand in het gezin mazelen kreeg, schreven ze andere kinderen in het gezin een kuur met kaneel voor, en ze werden ofwel niet ziek of ze waren ziek met zeer milde symptomen. Ik heb ook een soortgelijke ervaring gehad.

Onlangs heb ik echter kaneel gebruikt om rodehond te voorkomen. Een van onze verpleegsters, die contact had met veel kinderen, kreeg rodehond. Ik heb alle kinderen die met haar in contact kwamen (20 personen) de opdracht gegeven om gedurende drie weken 's ochtends en 's avonds kaneel te eten (in de hoeveelheid die op een munt van zes pence past). De kaneel werd aan het eten toegevoegd en de kinderen waren dol op de nieuwe smaak. Geen van hen werd ziek.

Rubella is natuurlijk geen ernstige ziekte en ik schrijf dit om te suggereren dat kaneel niet zozeer voor rubella wordt gebruikt als wel voor het voorkomen van mazelen.

(Trouwens, het woord "coryza" is een van de namen voor verkoudheid.)

36. Vóór vaccinatie waren er 22-67 gevallen van congenitaal rubellasyndroom per jaar in de Verenigde Staten (1 op 5 miljoen). Dat wil zeggen, om enkele tientallen gevallen te voorkomen, worden jaarlijks acht miljoen kinderen ingeënt. Dit geeft op zijn beurt ongeveer 400 kinderen per jaar met encefalopathie en nog eens 400 met anafylactische shock (1 op 20 duizend). En dan hebben we het nog niet eens gehad over de neurologische gevolgen van MMR, waarover we het in een ander deel zullen hebben.

VAERS heeft sinds 2000 916 sterfgevallen of handicaps geregistreerd na BMR en MMRV (d.w.z. gemiddeld 50 per jaar). Aangezien 1-10% van alle gevallen wordt gerapporteerd in VAERS, krijgen we in plaats van 50 gevallen van congenitaal rubellasyndroom 500 tot 5000 sterfgevallen of handicaps per jaar.