Wij behandelen vaccinaties. Deel 9. Hepatitis B

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 16:13

1. Als er iets dommer is dan een tiener vaccineren tegen HPV, dan zal het zeker een pasgeboren baby vaccineren tegen hepatitis B.

2. Net als HPV is hepatitis B een virus dat voornamelijk wordt overgedragen via seksueel contact of bloed. Als de moeder besmet is met hepatitis B, kan het virus via de placenta of tijdens de bevalling op de baby overgaan. Hepatitis B gaat niet door de moedermelk. [12]

3. Bij 80% van de geïnfecteerde volwassenen verdwijnt de ziekte zonder symptomen, of met zeer milde symptomen, en ze weten niet eens dat ze ziek waren. Eenmaal besmet, krijgen ze levenslange immuniteit.

Van de overige 20% bij wie hepatitis B is vastgesteld, herstelt 95% volledig en krijgt levenslange immuniteit.

Van de overige 5% zal slechts 25% (d.w.z. 0,25% van alle geïnfecteerden) 20-30 jaar na infectie levercirrose of kanker krijgen. Deze cirrose of kanker ontstaat niet door het virus zelf, maar door de immuunrespons erop.

70% van de patiënten met hepatitis B zijn drugsverslaafden, homo's, alcoholisten, daklozen die veel seksuele partners hebben.

Hepatitis B gaat over in cirrose of kanker, voornamelijk bij alcoholisten, rokers, patiënten met hepatitis C, obesitas en diabetes.

4. Waarom een pasgeboren kind vaccineren tegen soa's, waar hij praktisch niet mee besmet kan raken? Nou, gewoon omdat volwassen drugsverslaafden en homo's weigerden zich te laten vaccineren. Daarom is besloten om kinderen direct na de geboorte te vaccineren, wanneer ze nog niet kunnen weigeren.

5. Gewoonlijk worden drie doses van het vaccin gegeven. De eerste is direct na de geboorte; de tweede - een maand; en de derde met 6 maanden. Dit is het enige vaccin dat direct na de bevalling wordt gegeven (behalve BCG, dat zo ineffectief is dat het bijna nergens ter wereld wordt gebruikt). Als u denkt dat het vaccin direct na de geboorte wordt gegeven om mogelijke infectie van de moeder te voorkomen, dan is dat niet het geval. In de Verenigde Staten en elders worden alle vrouwen vóór de bevalling getest op hepatitis B. Kinderen van geïnfecteerde moeders krijgen immunoglobuline (passieve vaccinatie) samen met het vaccin.

In sommige landen worden echter alle kinderen ingeënt, simpelweg omdat het veel goedkoper is dan het testen van alle moeders.

6. Voordat de universele vaccinatie van zuigelingen begon in 1990, had slechts 1 op de 100.000 kinderen onder de 15 hepatitis B in de Verenigde Staten. Momenteel is de kans om hepatitis B op te lopen vóór de leeftijd van 20, 0,3 per miljoen. In ontwikkelde landen is hepatitis B een vrij zeldzame ziekte. In Afrika en in Zuidoost-Azië komt het veel vaker voor.

7. Het eerste hepatitis B-vaccin verscheen in 1981. Het is gemaakt op basis van een levend virus en na de introductie nam het aantal mensen dat besmet was met hepatitis B snel toe. In een onderzoek uit 1994 bleek dat ondanks de beschikbaarheid van het vaccin het aantal patiënten met hepatitis B niet afneemt.

8. Er zijn veel fabrikanten van dit vaccin, maar in ontwikkelde landen gebruiken ze voornamelijk Recombivax (Merck) en Engerix-B (GSK), evenals combinatievaccins.

Engerix-B bevat aluminiumhydroxide en Recombivax amorf aluminiumwaterstoffosfaat (AAHS, hetzelfde adjuvans dat Gardasil bevat). Recombivax bevat tweemaal zoveel aluminium (500mcg vs. 250mcg).

Voorheen gaf de verpakking van Recombivax aan dat het aluminiumhydroxide bevat. Nu schrijven ze het zo: 0,5 mg aluminium geleverd als aluminiumhydroxyfosfaatsulfaat, voorheen aluminiumhydroxide genoemd. Dit is de vraag in hoeverre u de lijst met vacciningrediënten kunt vertrouwen.

Beide vaccins worden gekweekt in gist en bevatten daarom 1% gisteiwit, wat kan leiden tot gistallergieën.

9. In de meeste Europese landen worden pasgeborenen niet ingeënt tegen hepatitis B, maar 2-3 maanden na de geboorte. In sommige landen (Finland, IJsland, Denemarken, Hongarije) worden kinderen helemaal niet ingeënt tegen hepatitis B, maar zijn er geen epidemieën. Integendeel, het sterftecijfer van hepatitis B in hen is veel lager dan het Europese gemiddelde.

10. Klinische onderzoeken naar de veiligheid van deze vaccins hadden helemaal geen controlegroep, omdat het als zeer onethisch wordt beschouwd om een pasgeboren baby niet te vaccineren tegen soa's, waarmee hij praktisch niet besmet kan raken.

Verschillende studies:

11. Recombinant hepatitis B-vaccin en het risico op multiple sclerose: een prospectieve studie. (Hernán, 2004, Neurologie)

Degenen die drie jaar na vaccinatie tegen hepatitis B waren ingeënt, leden 3,1 keer vaker aan multiple sclerose dan degenen die niet waren gevaccineerd.

Het analyseert ook verschillende andere onderzoeken die geen verhoogd risico op multiple sclerose vonden bij gevaccineerden. Hier is bijvoorbeeld een onderzoek dat geen verhoogd risico vond. Dit komt omdat ze de datum van diagnose gebruikten, niet de datum van de eerste symptomen. De diagnose multiple sclerose wordt meestal enkele jaren na het begin van de symptomen gesteld.

12. Hepatitis B-vaccin en het risico op inflammatoire demyelinisatie van het CZS in de kindertijd. (Mikaeloff, 2009, Neurologie)

Engerix-B-vaccin verhoogde het risico op multiple sclerose met een factor 2,77 in vergelijking met andere hepatitis B-vaccins.

13. Evolutie van multiple sclerose in Frankrijk sinds het begin van de hepatitis B-vaccinatie. (Houézec, 2014, Immunol Onderzoek)

Sinds de introductie van het hepatitis B-vaccin in Frankrijk is het aantal gevallen van multiple sclerose met 65% gestegen. Er is een hoge correlatie (0,93 / 0,73) tussen het aantal toegediende vaccindoses en het aantal gevallen van multiple sclerose in 1-2 jaar.

14. Een case-control studie van ernstige auto-immuunbijwerkingen na hepatitis B-immunisatie. (Geier, 2005, Auto-immuniteit)

VAERS-analyse. Volwassenen gevaccineerd tegen hepatitis B ontwikkelden 5,2 keer vaker multiple sclerose dan degenen die waren gevaccineerd tegen tetanus. Het risico op vasculitis was 2,6 keer hoger, haaruitval 7,2 keer, lupus 9 keer, artritis 2 keer, reumatoïde artritis 18 keer, trombocytopenie 2 keer, ontsteking van de oogzenuw 14 keer hoger.

15. Bijwerkingen geassocieerd met hepatitis B-vaccin in de V. S. kinderen jonger dan zes jaar, 1993 en 1994. (Fisher, 2001, Ann Epidemiol)

Vaccinatie tegen hepatitis B verhoogde het risico op artritis met 5,9 keer, acute middenoorontsteking met 1,6 keer en faryngitis met 1,4 keer.

16. Hepatitis B-vaccin en leverproblemen in de V. S. kinderen jonger dan 6 jaar, 1993 en 1994. (Fisher, 1999, Epidemiology)

Vaccinatie tegen hepatitis B verhoogde het risico op leverziekte met 1,5-2,3 keer.

17. Hepatitis B-vaccinatie van mannelijke pasgeborenen en diagnose van autisme, NHIS 1997-2002. (Gallagher, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Pasgeboren jongens die tegen hepatitis B waren ingeënt, hadden een 3 keer hoger risico op het ontwikkelen van autisme, vergeleken met niet-gevaccineerde jongens of die ten minste één maand na de geboorte waren gevaccineerd.

18. Auto-immuunrisico's van hepatitis B-vaccin. (Girard, 2005, Auto-immune Rev)

Een overzichtsartikel over de auto-immuungevolgen van hepatitis B-vaccinatie, en hoe dit vaccin wordt gecombineerd met evidence-based medicine (helemaal niet).

19. Vertraagde verwerving van neonatale reflexen bij pasgeboren primaten die een thimerosal-bevattend hepatitis B-vaccin krijgen: invloed van zwangerschapsduur en geboortegewicht. (Hewitson, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Pasgeboren apen werden gevaccineerd tegen hepatitis B met thiomersal en vergeleken met niet-gevaccineerde.

De gevaccineerde makaken kregen veel later overlevingsreflexen, evenals motorische en sensorische-motorische reflexen dan de niet-gevaccineerde. Een laag gewicht en vroeggeboorte verergerden het effect.

Thiomersal (ethylkwik) wordt sinds 2003 niet meer toegevoegd aan vaccinaties in de Verenigde Staten en West-Europa, maar wordt in andere landen nog wel gebruikt. In Canada bijvoorbeeld. Om nog maar te zwijgen van Rusland, Oost-Europa en derdewereldlanden..

20. Hepatitis B triple-serie vaccin en ontwikkelingsstoornissen bij Amerikaanse kinderen van 1-9 jaar. (Gallagher, 2008, Toxicol Environ Chem)

Degenen die waren gevaccineerd tegen hepatitis B hadden een 9 keer hoger risico op ontwikkelingsstoornissen dan degenen die niet waren gevaccineerd.

21. Clustering van gevallen van IDDM 2 tot 4 jaar na hepatitis B-immunisatie is consistent met clustering na infecties en progressie naar IDDM bij auto-antilichaam-positieve individuen. (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

Sinds de start van de vaccinatiecampagne is het aantal kinderen met diabetes type 1 gestegen met 61% in Frankrijk en met 48% in Nieuw-Zeeland.

In Italië leden degenen die tegen hepatitis B waren ingeënt, 40% meer aan jeugddiabetes dan degenen die niet waren gevaccineerd.

Een toename van het aantal gevallen van jeugddiabetes treedt op 2-4 jaar na aanvang van de vaccinatie, wat duidt op een causaal verband.

22. Chronisch vermoeidheidssyndroom en fipomyalgie na immunisatie met het hepatitis B-vaccin: een andere hoek van het 'auto-immuun (auto-inflammatoire) syndroom veroorzaakt door adjuvantia' (ASIA). (Agmon-Levin, 2014, Immunol Res)

Hepatitis B-vaccin is in verband gebracht met chronisch vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie.

23. Auto-immuniteit na hepatitis B-vaccin als onderdeel van het spectrum van 'auto-immuun (auto-inflammatoir) syndroom geïnduceerd door adjuvantia' (ASIA): analyse van 93 gevallen. (Zafir, 2012, Lupus)

ASIA, of het syndroom van Schonfeld, is de algemene term voor auto-immuunziekten veroorzaakt door adjuvantia en omvat de auto-immuuneffecten van aluminiumadjuvantia, het Golfoorlogsyndroom, macrofaagmyositis (MMF) en siliconose (auto-immuuneffecten van siliconenimplantaten). Het leidt tot neurologische en psychiatrische symptomen, cognitieve stoornissen, spierpijn, artritis, chronische vermoeidheid, slapeloosheid, zicht- en gastro-intestinale problemen, enz.

Het analyseert 93 gevallen die verband houden met het hepatitis B-vaccin.

24. Vaccin-geïnduceerde auto-immuniteit. (Cohen, 1996, J Auto-immuun)

Auto-immuunziekten zoals het syndroom van Reiter, artritis, lupus, ontsteking van het vaatvlies, myasthenia gravis, erythema nodosum, trombocytopenische purpura, het syndroom van Evans en demyeliniserende ziekten van het centrale zenuwstelsel worden geassocieerd met hepatitis B-vaccinatie.

25. In vivo onderzoek naar de effecten van hepatitis B-vaccins op ontsteking en genexpressie van het metabolisme. (Hamza, 2012, Mol Biol Rep.)

Epigenetisch effect van het vaccin. De muizen kregen een of twee hepatitis B-vaccinaties (in de juiste dosis). Na één dag hadden ze significante veranderingen in de expressie van 144 genen in de lever. De auteurs hebben er 7 in detail geanalyseerd. Alle veranderingen waren negatief en resulteerden in milde leverbeschadiging. Vooral vanwege het aluminium.

26. Hepatitis B-vaccin induceert apoptotische dood in Hepa1-6-cellen. (Hamza, 2012, Apoptose)

Het hepatitis B-vaccin vernietigt mitochondriën en doodt levercellen bij muizen.

27. Getrainde immuniteit bij pasgeboren baby's van met HBV geïnfecteerde moeders. (Hong, 2015, Nature Comm)

Het hepatitis B-virus dat van moeder op kind wordt overgedragen, kan, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, leiden tot een betere ontwikkeling van het immuunsysteem.

28. Verticale HBV-transmissie in Jeruzalem in het vaccintijdperk. (Michaiel, 2012, Harefuah)

Het hepatitis B-vaccin werkt helemaal niet bij baby's die zijn geboren uit geïnfecteerde moeders.

Deze studie meldt dat minder dan 4% van de baby's van geïnfecteerde moeders de infectie zelf hebben opgelopen.

29. Chronische hepatitis B-infectie bij adolescenten die primaire infantiele vaccinatie kregen. (Wu, 2013, Hepatologie)

Vijftienjarigen die als kind waren gevaccineerd, werden getest op hepatitis B-antilichamen en bleken zeer laag te zijn. Dat wil zeggen, de immuniteit tegen vaccinatie eindigt zelfs vóór het begin van seksuele activiteit, wanneer het uiteindelijk noodzakelijk wordt.

Volgens een andere studie verdwijnen antilichamen tegen de leeftijd van vijf.

30. VAERS heeft in de Verenigde Staten 999 sterfgevallen geregistreerd onder kinderen jonger dan één jaar en 390 handicaps na hepatitis B-vaccinatie. (dat wil zeggen, het werkelijke bedrag is 10-100 keer meer)

31. Het Israëlische Sci-B-Vac-vaccin wordt sinds 2005 in Israël gebruikt. Maar alleen in het centrum van Israël en in het zuiden (want je kunt niet de hele markt aan één fabrikant geven). Dit vaccin is in juli 2015 stopgezet.

Het werd teruggeroepen, volgens een verklaring van het ministerie van Volksgezondheid, omdat de ampullen te snel in de etiketteermachine kwamen, wat in theorie microscheurtjes en bacteriële besmetting zou kunnen veroorzaken. Er werden geen besmette ampullen gevonden, dus de bevolking werd gevraagd zich geen zorgen te maken, maar het vaccin werd ingetrokken. Sindsdien zijn er twee jaar verstreken, maar het vaccin is niet terug op de markt. Waarschijnlijk konden ze het probleem van het plakken van labels niet oplossen.

32. Sci-B-Vac is het vaccin van de derde generatie. De eerste generatie was een levend vaccin. De tweede generatie is een recombinant (genetisch gemodificeerd) vaccin dat virusachtige deeltjes bevat. Het vaccin van de derde generatie bevat daarnaast nog twee antigenen en zorgt daardoor voor een sterkere immuunrespons.

Bij de enige gepubliceerde klinische proef met een vaccin waren 150 kinderen betrokken. Het vaccin heeft geen FDA-goedkeuring gekregen. Het protocol van de commissie van het ministerie van Volksgezondheid, die de vaccinatie in Israël toestond, is ergens verdwenen.

Veel ouders in de FB-groepen beweren dat kinderen van dit vaccin ernstige bijwerkingen, ontwikkelingsachterstanden enz. hadden. Dit is niet zo verwonderlijk, aangezien het twee keer zoveel aluminium bevatte. Het heeft ook drie antigenen in plaats van één, waardoor het risico op een auto-immuunreactie nog groter wordt. Waarom dit gebeurt, wordt in een ander deel besproken.

Het vaccin is ook geregistreerd in Rusland.

33. Lezingen en interviews:

34. Ayurvedische geneeskunde lijkt acute en chronische hepatitis B te genezen.

35. Grafieken van het aantal gevallen en het aantal sterfgevallen door hepatitis B, voor en na de start van vaccinatie in de Verenigde Staten. Gegevens verstrekt door CDC.

UPD 12/8

36. Hoe beargumenteren voorstanders van vaccins de noodzaak van dit vaccin voor zuigelingen? Laten we luisteren naar Paul Offit.

Zijn eerste argument: het kind kan besmet worden via het geboortekanaal van de moeder. Maar zoals we al weten, is het vaccin in dit geval nog steeds niet effectief, u moet een immunoglobuline geven.

Het tweede argument: een kind kan besmet worden door de tandenborstel van iemand anders, of door een oom. Deze infectiemethode is puur theoretisch. Er is geen enkele studie die aantoont dat iemand op deze manier hepatitis B heeft opgelopen.

Derde argument: degenen die het vaccin onmiddellijk na de geboorte krijgen, hebben veel meer kans om de hele serie van drie injecties te beëindigen. Geen commentaar.

37. Hepatitis B blijkt ook te worden behandeld met vitamine C. [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL;DR: Kinderen vaccineren tegen hepatitis B heeft alleen zin als je voor hen een carrière in de prostitutie plant, of als het kind homoseksuele neigingen vertoont, of als je bang bent dat kinderen drugsverslaafden worden.

En zelfs dan heeft het geen zin om pasgeborenen te vaccineren, maar het is de moeite waard om te wachten tot de leeftijd van 18 jaar. De kans om hepatitis B op te lopen vóór het begin van seksuele activiteit is praktisch nul.

Vaccins bevatten 250-500 mcg aluminium. Dat wil zeggen, drie doses van dit vaccin bevatten 15-30 keer meer aluminium dan al het aluminium dat een baby in 6 maanden uit de moedermelk krijgt. Overigens betekent het feit dat de baby meestal aluminium uit moedermelk krijgt niet dat dit normaal is. Dit betekent dat moeders worden vergiftigd met aluminium, dat ze via voedsel en water binnenkrijgen en gebruiken om van hun baby's af te komen.

Het vaccin is hoogstwaarschijnlijk nutteloos, zelfs voor baby's van geïnfecteerde moeders.

Vaccinatie verhoogt het risico op auto-immuunziekten zoals multiple sclerose, artritis, diabetes type 1 en vele andere.

In ontwikkelde landen is het risico op complicaties door vaccinatie veel hoger dan het risico op complicaties door hepatitis B, en zelfs veel hoger dan het risico om hepatitis B op te lopen.