Wij behandelen vaccinaties. Deel 14. Varken

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 16:13

1. Bof (bof) bij kinderen is meestal zo'n triviale ziekte dat zelfs de WHO ze niet bang maakt. Ze schrijven echter dat de bof bij volwassenen ernstige complicaties kan veroorzaken. Daarom is het belangrijk om zuigelingen te vaccineren.

2. In de periode vóór vaccinatie was 15-27% van de bofgevallen asymptomatisch. Hoeveel gevallen tegenwoordig asymptomatisch zijn, is niet bekend omdat het niet duidelijk is hoe het vaccin de klinische symptomen verandert. Orchitis (ontsteking van de zaadbal) is de meest voorkomende complicatie van de bof, maar is alleen mogelijk bij geslachtsrijpe mannen. Orchitis is meestal eenzijdig. Onvruchtbaarheid door varkensorchitis is zeldzaam, zelfs in het geval van bilaterale orchitis.

Voordat het vaccin beschikbaar was, waren er geen gevallen van bof gemeld.

Monovalent bofvaccin is bijna nergens te vinden, behalve in Japan, waar BMR nog steeds verboden is, en waar het bofvaccin niet door de staat wordt gesponsord en waar maar weinig mensen worden ingeënt.

3. Vaccin tegen de bof. (1967, BMJ)

De bof is een relatief milde ziekte bij kinderen, maar het is onhandig omdat kinderen moeten spijbelen. Ernstige complicaties van de bof zijn zeldzaam.

Na vaccinatie worden beduidend minder antistoffen aangemaakt dan na ziekte.

Hoewel het recente bofvaccin er veelbelovend uitziet, is er geen noodzaak voor massale vaccinaties.

4. Preventie van bof. (1980, BMJ)

Dertien jaar later vraagt de BMJ zich opnieuw af of het VK nog een vaccin voor baby's nodig heeft.

De bof is niet registratieplichtig en het aantal gevallen is onbekend, vooral omdat in 40% van de gevallen de bof asymptomatisch is. Misschien is een combinatievaccin tegen mazelen gerechtvaardigd. Een dergelijke vaccinatie zou kunnen worden gegeven bij het binnenkomen van school voor degenen die nog geen bof of mazelen hebben gehad.

Zou de 50% van de ouders die vandaag instemmen met een vaccin tegen mazelen instemmen met een ander vaccin? Alleen als de ongegronde maar wijdverbreide angst voor onvruchtbaarheid door orchitis het Britse wantrouwen jegens nieuwe vaccins overweldigt. Anders is er geen vraag naar dit vaccin.

Zelfs een lage vaccinatiegraad kan echter leiden tot een toename van het aantal gevoelige volwassenen. In de Verenigde Staten gebeurt dit al.

Het vaccin kan een zegen zijn voor een niet herstelde persoon, maar het tegenovergestelde geldt voor de samenleving als geheel, aangezien de status-quo zal veranderen wanneer 95% van de volwassenen immuun is voor de bof. Deze ziekte kan onaangenaam zijn, maar is zelden gevaarlijk. Proberen om het op grote schaal te voorkomen, zou de incidentie van ziekte onder volwassenen kunnen verhogen, met alle risico's van dien.

5. Een retrospectief overzicht van de complicaties van de bof. (1974, JR Coll Gen Pract)

Het analyseert 2.482 gevallen van bof-hospitalisatie in 1958-1969 in 16 ziekenhuizen in Engeland. Ze zijn verantwoordelijk voor de meerderheid van de bofgevallen die ziekenhuisopname in het land vereisen. De helft van de patiënten was ouder dan 15 jaar. Complicaties werden waargenomen bij 42%. Drie stierven, maar twee van hen hadden nog een ernstige ziekte, en de bof was mogelijk niet gerelateerd aan de dood, en de derde had hoogstwaarschijnlijk helemaal geen bof. De enige complicatie die bij deze gevallen mogelijk onomkeerbaar is gebleven, is doofheid bij vijf patiënten, van wie vier volwassenen.

Meningitis bij de bof komt zo vaak voor dat sommigen vinden dat het niet als een complicatie moet worden beschouwd, maar als een integraal onderdeel van de ziekte. In ieder geval is men het er over eens dat meningitis bij de bof niet gevaarlijk is en zelden gevolgen heeft. Dit wordt bevestigd door dit onderzoek.

Orchitis is meestal het meest gevreesde. Er is een algemene angst voor onvruchtbaarheid door orchitis, maar de kans hierop wordt overschat. Hoewel onvruchtbaarheid niet kan worden uitgesloten, werd in een kleine retrospectieve studie geen onvruchtbaarheid als gevolg van orchitis gevonden.

De auteurs concluderen dat massale vaccinatie tegen de bof niet nodig is. Het kan zinvol zijn om volwassen adolescenten te vaccineren wanneer ze naar een kostschool of het leger gaan. Maar zelfs dan moet eraan worden herinnerd dat 90% van de jongens op 14-jarige leeftijd al de bof heeft gehad, dus ze moeten op antilichamen worden getest en alleen degenen die geen antilichamen hebben, moeten worden gevaccineerd.

6. Meldingen van perceptieve doofheid na vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella. (Stewart, 1993, Arch Dis Child)

Het beschrijft 9 gevallen van doofheid na BMR in de 4 jaar sinds de introductie van het vaccin. De auteurs concluderen dat 3 gevallen niet vaccingerelateerd zijn (maar leggen niet uit waarom), en de overige 6 kunnen wel of niet gerelateerd zijn.

Aangezien eenzijdige doofheid moeilijk te diagnosticeren is bij kinderen en na 12 maanden wordt gevaccineerd, kunnen er andere gevallen zijn die over het hoofd zijn gezien.

De auteurs stellen voor om het gehoor van kinderen te testen wanneer ze naar school gaan en dit te vergelijken met historische gegevens om te zien of BMR het gehoor beïnvloedt.

Nog enkele gevallen van doofheid na BMR: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9].

Bij VAERS zijn nog eens 44 gevallen gemeld.

7. Bofmeningo-encefalitis (puyn, 1957, Calif Med)

Het rapporteert 119 gevallen van meningo-encefalitis als gevolg van de bof in San Francisco gedurende 12 jaar (1943-1955). Het gaat meestal zachtjes voorbij, zonder complicaties, zonder neurologische gevolgen, duurt minder dan vijf dagen en ziekenhuisopname is zelden nodig. Overlijden als gevolg van meningo-encefalitis door de bof is zeer zeldzaam en slechts 3 van dergelijke gevallen zijn beschreven in de volledige medische literatuur (waaronder één van deze 119).

8. Bof op de werkplek. Verder bewijs van de veranderende epidemiologie van een ziekte die door vaccinatie bij kinderen kan worden voorkomen. (Kaplan, 1988, JAMA)

Twintig jaar na de introductie van het vaccin en tien jaar nadat het op grote schaal werd gebruikt, was er de eerste uitbraak van de bof (118 gevallen) op een werkplek (Chicago Board of Trade). De uitbraak kostte $ 120.738, terwijl het vaccin slechts $ 4,47 kost.

De auteurs melden dat in het verleden vaccinpreventie van de bof niet zoveel aandacht heeft gekregen als andere ziekten, omdat de ziekte mild is. 1.500 dollar per bofgeval is echter een te hoge prijs, terwijl het vaccin 4,47 dollar kost in de publieke sector en 8,80 dollar in de privésector. Onderzoek toont aan dat elke dollar die u uitgeeft aan bofvaccins $ 7- $ 14 bespaart.

Bovendien leidt bof bij volwassenen vaak tot complicaties. Orchitis komt voor bij 10-38% van de geslachtsrijpe mannen. Volwassenen met de bof kunnen ook meningitis krijgen (0,6% van de gevallen onder de 20-plussers). Bof tijdens het eerste trimester van de zwangerschap verhoogt het risico op een miskraam.

In pre-vaccinatietijden werden bofuitbraken vooral waargenomen in gevangenissen, weeshuizen en legerbarakken.

9. De effectiviteit van de bofcomponent van het BMR-vaccin: een case-controlstudie. (Harling, 2005, Vaccin)

Bofuitbraak in Londen. 51% van de gevallen was gevaccineerd. De werkzaamheid van een enkele dosis van het vaccin was 64%. De effectiviteit van twee doses is 88%. Deze werkzaamheid is veel lager dan die vermeld in klinische onderzoeken, aangezien immunogeniciteit (d.w.z. de hoeveelheid antilichamen) geen nauwkeurige biologische marker is voor de werkzaamheid van het vaccin. Bovendien zijn de vaccins mogelijk onjuist bewaard, waardoor ze niet meer werken.

De auteurs beoordelen ook andere onderzoeken naar de effectiviteit van het bofvaccin. In de jaren 60 was de efficiëntie 97%, in de jaren 70 73-79%, in de jaren 80 70-91%, in de jaren 90 46-78% (87% voor de Urabe-stam).

10. Vaccingerelateerde bofinfecties in Thailand en de identificatie van een nieuwe mutatie in het boffusie-eiwit. (Gilliland, 2013, Biologie)

Twee weken na de BMR-vaccinatie van vrouwelijke verpleegkundigen in Thailand was er een uitbraak van de bof. Bij de patiënten werd een vaccinstam van het virus (Leningrad-Zagreb) vastgesteld. Deze soort heeft in het verleden meerdere keren bof-uitbraken veroorzaakt.

11. Afnemende immuniteit tegen de bof bij gevaccineerde jonge volwassenen, Frankrijk 2013. (Vygen, 2016, Euro Surveill)

In 2013 werden 15 bofuitbraken gemeld in Frankrijk. 72% van de gevallen werd tweemaal gevaccineerd. De werkzaamheid van het vaccin was 49% voor één dosis en 55% voor twee doses.

Onder degenen die eenmaal zijn gevaccineerd, nam het risico op het ontwikkelen van de bof met 7% toe met elk voorbijgaand jaar na vaccinatie.

Onder degenen die tweemaal werden gevaccineerd, nam het risico op het ontwikkelen van de bof met elk jaar na vaccinatie toe met 10%.

Orchitis werd waargenomen bij vijf mannen. Eén was niet gevaccineerd, twee waren gevaccineerd met één dosis en twee waren tweemaal gevaccineerd.

De bof is een milde ziekte die vanzelf overgaat, maar soms kan leiden tot ernstige complicaties zoals orchitis, meningitis, pancreatitis of encefalitis, vooral bij volwassenen. Bij volwassenen komen complicaties van de bof vaker voor en zijn ernstiger dan bij kinderen. Vooral onder de niet-gevaccineerden.

Ook in andere landen zijn er bof-uitbraken onder gevaccineerden. De reden hiervoor is de afnemende effectiviteit van het vaccin en het ontbreken van natuurlijke boosters. Het is ook mogelijk dat uitbraken het gevolg zijn van inherent overschatte werkzaamheid, onvoldoende vaccinatiegraad of de aanwezigheid van een stam die niet door het vaccin wordt gedekt.

De aanwezigheid van uitbraken onder de gevaccineerden en de afnemende effectiviteit doen denken aan een derde dosis van het vaccin. Een dergelijk experiment is uitgevoerd in de Verenigde Staten tijdens uitbraken in 2009 en 2010. Beide keren nam de uitbraak een paar weken na vaccinatie af. Uitbraken verdwijnen echter altijd en het is onduidelijk of dit te wijten was aan het vaccin. Deze en andere experimenten suggereren echter dat een derde dosis van het vaccin geen slecht idee is. Bovendien werden weinig bijwerkingen waargenomen tijdens de vaccinatiecampagnes met de derde dosis in de Verenigde Staten.

In Nederland wilden ze een derde dosis BMR invoeren in het rijksvaccinatieschema, maar veranderden ze van gedachten, omdat enerzijds complicaties door de bof zelden voorkomen en anderzijds de vaccinatiegraad bij volwassenen waarschijnlijk niet toereikend is.

Uitbraken van bof onder de gevaccineerden, evenals dit onderzoek, waren voor het Franse ministerie van Volksgezondheid aanleiding om een derde dosis BMR aan te bevelen tijdens uitbraken. Hoewel het niet bekend is of het vaccin effectief is voor degenen die al met het virus zijn geïnfecteerd, is het mogelijk dat vaccinatie de besmettelijke periode van de gevaccineerde persoon verkort.

In een Nederlands onderzoek werd gevonden dat tweederde asymptomatisch is tijdens uitbraken. De rol van asymptomatische patiënten bij de overdracht van ziekten blijft onbekend.

Toekomstige waarnemingen in Frankrijk en mogelijk andere landen die een soortgelijke aanbeveling aannemen, zullen helpen bepalen of een derde dosis BMR effectief is tijdens uitbraken.

12. Bof piekt in Israëls sterk gevaccineerde samenleving: zijn twee doses voldoende? (Anis, 2012, Epidemiol Infect)

Bof-uitbraak in Israël (meer dan 5.000 gevallen), 78% was volledig gevaccineerd. Meestal waren tieners en volwassenen ziek. In andere landen (Oostenrijk, VS, Nederland, VK) zijn ook bof-uitbraken waargenomen bij adolescenten en studenten, terwijl in landen waar de bof niet wordt ingeënt, kinderen van 5 tot 9 jaar er ziek van zijn.

Ondanks de hoge vaccinatiegraad (90-97%), werden bij slechts 68% van de bevolking antistoffen tegen de bof gevonden.

De auteurs schrijven dat bofuitbraken de afgelopen jaren zijn veroorzaakt door genotype G, terwijl het vaccin een virus van genotype A bevat. Maar ze geloven niet dat dit door uitbraken komt en suggereren een derde dosis van het vaccin.

13. Bof piekt in een sterk gevaccineerde schoolpopulatie. Bewijs voor grootschalige vaccinatiemislukking. (Cheek, 1995, Arch Pediatr Adolesc Med)

Een bofuitbraak in een school waar op één na alle leerlingen werden ingeënt. In totaal waren er 54 gevallen.

Er zijn veel vergelijkbare onderzoeken over bofuitbraken onder volledig gevaccineerde, hier zijn er nog een paar: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13].

14. Overdracht van het bofvirus van gevaccineerde personen naar nauwe contacten. (Fanoy, 2011, Vaccin)

Net als bij mazelen, omdat het vaccin tegen de bof levend is, wordt de persoon die wordt gevaccineerd, besmettelijk voor anderen. Meer vergelijkbare onderzoeken: [1], [2], [3], [4], [5], [6].

15. Het bofvaccin is zo ineffectief en er zijn zoveel bofuitbraken onder degenen die zijn gevaccineerd dat er een speciaal artikel op Wikipedia staat waarin de bof-uitbraken in de 21e eeuw worden vermeld.

16. In 2010 hebben twee virologen die eerder bij Merck werkten, het bedrijf aangeklaagd. Ze zeiden dat Merck had geknoeid met de resultaten van klinische proeven met het bofvaccin, waardoor het bedrijf de enige fabrikant van BMR in de Verenigde Staten kon blijven.

De rechtszaak beweert dat Merck eind jaren 90 een nep-vaccintestprogramma heeft georganiseerd. Het bedrijf verplichtte wetenschappers om deel te nemen aan het programma, beloofde hen hoge bonussen als het vaccin de certificering zou halen en dreigde hen met gevangenisstraf als ze de fraude aan de FDA zouden melden.

De werkzaamheid van het bofvaccin wordt als volgt getest. Bij kinderen wordt voor en na de vaccinatie bloed afgenomen. Vervolgens wordt een virus aan het bloed toegevoegd, dat cellen infecteert en plaques vormt. Vergelijking van de hoeveelheid van deze plaques in het bloed voor en na vaccinatie geeft de effectiviteit van het vaccin aan.

In plaats van te testen hoe het bloed van kinderen een wilde virusstam neutraliseert, testte Merck hoe het een vaccinstam neutraliseert. Dit was echter nog niet voldoende om de vereiste efficiëntie van 95% aan te tonen. Daarom werden aan het geteste kinderbloed konijnenantilichamen toegevoegd, wat al 100% efficiëntie gaf.

Maar dat is niet alles. Aangezien de toevoeging van dierlijke antistoffen een pre-vaccinatie-effectiviteit van 80% (in plaats van 10%) liet zien, was het duidelijk dat hier sprake was van bedrog. Daarom moesten de prevaccinatietests opnieuw worden gedaan. In eerste instantie hebben we geprobeerd de hoeveelheid toegevoegde konijnenantilichamen te veranderen, maar dit gaf niet het gewenste resultaat. Toen begonnen ze het aantal plaques te vervalsen, en ze telden de plaques die niet in het bloed zaten. De nepgegevens werden onmiddellijk in Excel ingevoerd, omdat het te veel tijd kostte om de papieren formulieren te wijzigen, en bovendien lieten dergelijke tactieken geen sporen van vervalsing achter.

Desalniettemin wendden virologen zich tot de FDA, en daar kwam een agent vandaan met een cheque. Ze stelde een half uur lang vragen, kreeg verkeerde antwoorden, stelde geen vragen aan virologen zelf, controleerde het laboratorium niet en schreef een rapport van één pagina waarin ze kleine problemen in het proces aanwees, zonder melding te maken van konijnenantistoffen of gegevensvervalsing.

Als gevolg hiervan is Merck gecertificeerd als MMR en MMRV en is het de enige fabrikant van deze vaccins in de Verenigde Staten.

Na grote uitbraken van bof in 2006 en 2009 heeft de CDC, die van plan was de bof tegen 2010 te elimineren, dat doel naar 2020 verschoven.

Toen de rechtbank Merck vroeg om documenten over de effectiviteit van het vaccin te verstrekken, verstrekten ze gegevens van 50 jaar geleden.

17. Alle veiligheidsonderzoeken naar BMR die in het deel over mazelen worden behandeld, zijn van toepassing op de bof.

Hier zijn er nog een paar:

18. Uitbarsting van aseptische meningitis geassocieerd met massale vaccinatie met een urabe-bevattend mazelen-bof-rubellavaccin: implicaties voor immunisatieprogramma's. (Dourado, 2000, Am J Epidemiol)

Na een massale BMR-vaccinatiecampagne in Brazilië met de Japanse bofstam (Urabe), begon een uitbraak van aseptische meningitis. Het risico op de ziekte nam 14-30 keer toe.

Het feit dat de Urabe-stam geassocieerd was met aseptische meningitis was al eerder bekend, maar de Braziliaanse autoriteiten besloten toch deze specifieke stam te gebruiken, omdat deze goedkoper en effectiever is dan de Jeryl Lynn-stam (die in de Verenigde Staten wordt gebruikt), en omdat ze van mening waren dat het risico op meningitis vrij klein is.

In Frankrijk leidde vaccinatie met dezelfde stam niet tot een uitbraak van meningitis. De auteurs verklaren dit fenomeen door het feit dat uitbraken in Brazilië vooral werden waargenomen in grote steden, waar mensen dicht bij ziekenhuizen wonen. Daarnaast is in zeer korte tijd een groot aantal kinderen ingeënt. Deze factoren maakten het mogelijk om de uitbraak te identificeren.

De auteurs vrezen dat dergelijke bijwerkingen kunnen leiden tot weigering van vaccins. Ze schrijven dat het geloof van mensen in het nut van vaccinatie op zich onvoldoende is, en dat steeds meer mensen vaccinaties weigeren, en dat het geen kwaad kan om ook de bijwerkingen van vaccinatie te registreren.

19. In het VK werd de Urabe-stam in 1988 gebruikt en in 1992 stopgezet, nadat de producenten hadden aangekondigd dat ze zouden stoppen met de productie ervan. Afgaande op de gepubliceerde documenten wisten de autoriteiten echter al in 1987 van het gevaar van deze soort.

20. Piek van aseptische meningitis en bof na massale vaccinatie met BMR-vaccin met de bof-stam Leningrad-Zagreb. (da Cunha, 2002, Vaccin)

Het jaar daarop kochten de Braziliaanse autoriteiten, onderwezen door bittere ervaring, BMR met een andere soort bof - Leningrad-Zagreb, en inenten 845 duizend kinderen ermee. Er was nog een uitbraak van aseptische meningitis, en deze keer was het risico 74 keer hoger. Van deze soort was natuurlijk van tevoren bekend dat het de kans op meningitis vergroot, maar aangezien de vaccinatiecampagne in de Bahama's niet tot een uitbraak van meningitis leidde, besloten we te kijken hoe het in Brazilië zou zijn. Bovendien begon een bofuitbraak. Eén op de 300 doses van het vaccin resulteerde in de bof.

De auteurs vragen zich af of alle financiering voor een vaccinatiecampagne naar vaccins moet gaan, of dat er een bedrag moet worden overgelaten om bijwerkingen te registreren. Ze schrijven dat dit onderwerp nogal controversieel is in de medische literatuur. Voorstanders van vaccinprioriteit zijn van mening dat de voordelen van vaccinatiecampagnes onmiskenbaar zijn en dat er niets is om geld te verspillen aan onzin. Voorstanders van het monitoren van bijwerkingen zijn van mening dat het gebrek aan informatie over hen het publiek bang maakt en leidt tot een gebrek aan vertrouwen in vaccins.

De Leningrad-Zagreb-stam is in Servië ontwikkeld uit de Leningrad 3-stam, die ook meningitis veroorzaakte.

21. Depressieve functie van lymfocyten na vaccinatie tegen mazelen-bof-rubella. (Munyer, 1975, J Infect Dis)

De auteurs testten de respons van lymfocyten op candida bij gevaccineerde personen en ontdekten dat MMR leidt tot een verminderde lymfocytfunctie, die 1-5 weken na vaccinatie aanhoudt. De functie van lymfocyten keert pas 10-12 weken na vaccinatie terug naar het vorige niveau. Andere onderzoeken hebben vergelijkbare resultaten laten zien.

22. Henoch-Schönlein purpura en drugs- en vaccingebruik in de kindertijd: een case-control studie. (Da Dalt, 2016, Ital J Pediatr)

BMR verhoogt het risico op hemorragische vasculitis met 3,4 keer. Meestal gaat deze ziekte bij kinderen vanzelf over, maar in 1% van de gevallen leidt het tot nierfalen.

23. Bofvaccin-geassocieerde orchitis: bewijs dat een mogelijk immuungemedieerd mechanisme ondersteunt. (Clifford, 2010, vaccin)

Orchitis kan heel goed optreden als gevolg van het bofvaccin.

24. Diepe sequencing onthult persistentie van cel-geassocieerd bofvaccinvirus bij chronische encefalitis. (Morfopoulou, 2017, Acta Neuropathie)

Een 14 maanden oude jongen kreeg het BMR-vaccin en werd 4 maanden later gediagnosticeerd met ernstige gecombineerde immunodeficiëntie. Toen onderging hij met succes een beenmergtransplantatie en ontwikkelde hij chronische encefalitis, en op 5-jarige leeftijd stierf hij. Toen hij een hersenbiopsie had, vonden ze een vaccinstam van het bofvirus in zijn hersenen. Dit was het eerste geval van bofvirus panencefalitis.

25. In het vorige deel zijn onder meer studies gegeven volgens welke de bof in de kindertijd het risico op kanker, neurologische en hart- en vaatziekten vermindert. Hier zal ik dieper ingaan op eierstokkanker.

26. Epidemiologische studie van maligniteiten van de eierstokken. (West, 1966, Kreeft)

In tegenstelling tot andere vormen van kanker, waarvan het risico toeneemt met de leeftijd, stijgt het risico op eierstokkanker tot de leeftijd van 70 jaar en daalt daarna sterk. Het risico op eierstokkanker is in Japan veel lager dan in Engeland en de Verenigde Staten, waar dit type kanker steeds vaker voorkomt.

De auteur analyseerde de associatie tussen eierstokkanker en 50 verschillende factoren, en ontdekte dat de enige statistisch significante factor die verband hield met eierstokkanker de afwezigheid van de bof in de kindertijd was (p = 0,007). In feite was de afwezigheid van rubella in de kindertijd ook geassocieerd met eierstokkanker, maar in dit geval was de p-waarde 0,02. In die jaren hadden wetenschappers iets meer eigenwaarde en p> 0,01 werd niet als een statistisch significant resultaat beschouwd.

Ze ontdekten ook dat het risico op eierstokkanker bij ongehuwde vrouwen significant hoger was.

27. Mogelijke rol van het bofvirus in de etiologie van eierstokkanker. (Menczer, 1979, Kreeft)

Klinische bof in de kindertijd is geassocieerd met een verminderd risico op eierstokkanker. Daarnaast bleek dat eierstokkankerpatiënten minder antistoffen tegen de bof hadden.

De auteurs zijn van mening dat niet het bofvirus zelf het risico op eierstokkanker beïnvloedt, maar het subklinische verloop van de ziekte. Bij subklinische ziekte (zonder symptomen, zoals na vaccinatie) worden minder antistoffen aangemaakt, die vervolgens beschermen tegen kanker.

28. Bof en eierstokkanker: moderne interpretatie van een historische associatie. (Cramer, 2011, Kanker veroorzaakt controle)

Naast deze twee zijn er nog zeven onderzoeken gepubliceerd over de associatie van de bof met een verminderd risico op eierstokkanker. Desalniettemin is het biologische mechanisme van dit fenomeen niet onderzocht, en sinds het begin van vaccinatie is het verband tussen de bof en eierstokkanker irrelevant geworden en vergeten.

Op twee na vonden alle studies een beschermend effect van de bof tegen eierstokkanker. Een van de twee onderzoeken die geen verband vonden, vond zelfs geen verband tussen zwangerschap en eierstokkanker. De tweede studie (de laatste van negen) werd uitgevoerd in 2008 en omvat al veel meer gevaccineerde dan de vorige.

MUC1 is een membraaneiwit dat wordt geassocieerd met kanker. De auteurs ontdekten dat vrouwen die de bof hadden significant meer antilichamen tegen dit eiwit hadden dan degenen die geen bof hadden. Dit biologische mechanisme verklaart de beschermende functie van de bof.

De bofvaccinatie maakt antistoffen aan tegen het virus, maar niet tegen MUC1. Om deze antilichamen te maken, moet je de bof hebben. Hieruit kan worden geconcludeerd dat, aangezien symptomatische gevallen van bof veel minder vaak voorkomen na het starten van vaccinatie, dit zal leiden tot een toename van de incidentie van eierstokkanker. De incidentie van eierstokkanker bij blanke vrouwen is inderdaad toegenomen.

De auteurs voerden ook een meta-analyse uit van acht onderzoeken en concludeerden dat de bof het risico op kanker met 19% verminderde.

29. Oncolytische activiteiten van goedgekeurde bof- en mazelenvaccins voor de behandeling van eierstokkanker. (Myers, 2005, Kankergener)

Eierstokkanker is de vierde belangrijkste doodsoorzaak bij Amerikaanse vrouwen. Jaarlijks worden 25 duizend vrouwen er ziek van, en 16 duizend van hen sterven. De auteurs analyseerden drie virussen - recombinant mazelenvirus en mazelen- en bofvaccinstammen als behandeling voor eierstokkanker in vitro en bij muizen. Alle drie de virussen hebben met succes kankercellen gedood. Ondanks de uitstekende resultaten werd het virus om de een of andere reden niet gebruikt in conventionele kankertherapie. Misschien omdat deze soort complicaties in het zenuwstelsel kan veroorzaken.

De auteurs merken op dat aangezien de meeste mensen in westerse landen zijn ingeënt tegen mazelen en bof, het immuunsysteem dit soort therapie kan verstoren.

30. Behandeling van kanker bij de mens met het bofvirus. (Asada, 1974, Kreeft)

90 patiënten met terminale kanker werden berecht en behandeld met het bofvirus (wilde of bijna-wilde stam). Het virus werd oraal, rectaal, intraveneus, via inhalatie, plaatselijke injectie of eenvoudig uitwendig op de tumor aangebracht. Omdat de onderzoekers niet genoeg virus hadden, kregen de patiënten slechts kleine hoeveelheden.

De resultaten waren zeer goed bij 37 patiënten (volledige verdwijning of vermindering van de tumor met meer dan 50%), en goed bij 42 patiënten (tumorkrimp of stopzetting van de vergroting). Binnen een paar dagen nam de pijn af en de eetlust verbeterde, en binnen twee weken was veel van de tumor verdwenen. Bijwerkingen waren minimaal. 19 patiënten waren volledig genezen.

31. Studies over het gebruik van het bofvirus voor de behandeling van kanker bij de mens. (Okuno, 1978, Biken J)

Tweehonderd kankerpatiënten werden intraveneus geïnjecteerd met het bofvirus (Urabe-stam). De enige bijwerking was een lichte temperatuurstijging bij de helft van hen.

Bij 26 patiënten werd tumorregressie waargenomen, de meeste pijn verdween, bij 30 van de 35 nam de bloeding af of stopte, bij 30 van de 41 ascites en oedeem verminderden of verdwenen.

32. Verzwakte bofvirustherapie van carcinoom van de maxillaire sinus. (Sato, 1979, Int J Kaakchirurgie)

Twee patiënten met carcinoom van de sinus maxillaire werden geïnjecteerd met het bofvirus (stam Urabe). Hun pijn verdween onmiddellijk en de tumor nam af. Toegegeven, toen stierven ze nog steeds van uitputting.

33. Recombinant bofvirus als therapeutisch middel tegen kanker. (Ammayappan, 2016, Mol Ther Oncolytics)

Alle drie eerdere onderzoeken werden uitgevoerd in Japan en buiten Japan waren deze resultaten voor niemand interessant. En in 2016 besloot de beruchte Mayo Clinic om monsters van dit virus te nemen in Japan en deze in vitro en op muizen te testen. En het bleek dat het virus inderdaad een kankerbestrijdende werking heeft.

34. Het gebruik van foetaal runderserum: ethisch of wetenschappelijk probleem? (Jochems, 2002, Altern Lab Anim)

Een van de componenten van BMR (en sommige andere vaccins) is foetaal runderserum. De cellen waarin virussen worden gekweekt, moeten zich vermenigvuldigen en hebben daarvoor een voedingsbodem nodig met hormonen, groeifactoren, eiwitten, aminozuren, vitamines, enz. Foetaal runderserum wordt gewoonlijk als dit medium gebruikt.

Aangezien het serum bij voorkeur steriel moet zijn, wordt niet het bloed van koeien gebruikt voor de productie ervan, maar het bloed van de embryo's van kalveren.

De drachtige koe wordt gedood en de baarmoeder wordt verwijderd. Daarna wordt de foetus uit de baarmoeder gehaald, de navelstreng doorgeknipt en gedesinfecteerd. Daarna wordt het hart door de foetus gestoken en wordt het bloed weggepompt. Soms wordt hiervoor een pompje gebruikt, soms een massage. Vervolgens stolt het bloed en worden bloedplaatjes en stollingsfactoren daarvan gescheiden door centrifugeren. Wat achterblijft is foetaal runderserum.

Naast de noodzakelijke componenten kan het serum ook virussen, bacteriën, gisten, schimmels, mycoplasma's, endotoxinen en mogelijk prionen bevatten. Veel componenten van runderserum zijn nog niet bepaald en de functie van veel van de geïdentificeerde is onbekend.

Van een drie maanden oud embryo wordt 150 ml serum geproduceerd, van een zes maanden oud embryo - 350 ml en van een negen maanden oud - 550 ml. (Koeien zijn 9 maanden drachtig). De wereldmarkt voor runderwei is 500.000 liter per jaar, waarvoor ongeveer 2 miljoen drachtige koeien nodig zijn. (Momenteel is de whey markt al 700.000 liter).

Vervolgens onderzoeken de auteurs de literatuur over de vraag of de foetus lijdt terwijl het hart wordt doorboord en bloed wordt weggepompt.

Aangezien de foetus, die gescheiden is van de placenta, anoxie (acuut zuurstofgebrek) ervaart, kan dit ertoe leiden dat pijnsignalen de hersenen niet bereiken en de foetus er niet onder lijdt.

Het blijkt echter dat, in tegenstelling tot volwassen konijnen, die na 1,5 minuut anoxie overlijden, te vroeg geboren konijnen 44 minuten zonder zuurstof leven. Dit komt omdat foetussen en pasgeborenen het gebrek aan zuurstof compenseren door anaëroob metabolisme. Bovendien verbruikt het foetale brein veel minder zuurstof dan het volwassen brein. Onder andere diersoorten wordt een soortgelijk beeld waargenomen, maar niemand controleerde de kalveren.

De wetenschap heeft zich pas onlangs afgevraagd of een zoogdierfoetus of een pasgeborene pijn heeft. Nog maar tien jaar geleden werd gedacht dat baby's minder gevoelig waren voor pijn dan volwassenen, dus premature en voldragen baby's werden zonder verdoving geopereerd. Tegenwoordig wordt aangenomen dat de menselijke foetus vanaf de 24e week pijn ervaart en vanaf de 11e week na de conceptie kan lijden. Bovendien zijn embryo's en pasgeborenen gevoeliger voor pijn dan volwassenen, omdat ze nog geen mechanisme hebben ontwikkeld om fysiologische pijn te onderdrukken. Daarom kan de foetus pijn ervaren, zelfs als deze eenvoudig wordt aangeraakt.

De auteurs concluderen dat de foetus tijdens het doorboren van het hart normale hersenactiviteit heeft, pijn ervaart en lijdt wanneer bloed eruit wordt gepompt, en mogelijk na het einde van deze procedure, voordat hij sterft.

Verder betogen de auteurs of het mogelijk is om de foetus te verdoven zodat deze geen pijn voelt. Sommigen geloven dat anoxie zelf als een verdovingsmiddel werkt, maar dit is niet het geval. Bovendien zijn pasgeboren zoogdieren erg slecht in het opnemen van medicijnen. En de aanwezigheid van deze medicijnen zelf in het serum is ongewenst. Een elektrische schok is ook niet geschikt, omdat dit tot een hartstilstand leidt. De auteurs geloven dat het mogelijk is dat de bout, op de juiste manier in de hersenen gedreven, tot hersendood van de foetus leidt.

Sommige fabrikanten beweren dat ze de foetus doden voordat ze het bloed eruit halen. Maar dit is niet waar, aangezien het bloed onmiddellijk na de dood stolt, en om het te extraheren, moet de foetus in leven zijn.

De auteurs concluderen dat de verzamelprocedure voor foetaal runderserum inhumaan is.

35. Voordelen en risico's van dierlijk serum dat wordt gebruikt bij de productie van celculturen. (Wessman, 1999, Dev Biol Stand)

20-50% van foetaal runderserum is geïnfecteerd met runderdiarreevirus en andere virussen.

We hebben het alleen over virussen die de wetenschap kent en die slechts een onbeduidend deel uitmaken van alle bestaande virussen.

36. Foetaal runderserum-RNA interfereert met het van celcultuur afgeleide extracellulaire RNA. (Wei, 2016, Natuur)

Foetaal runderserum bevat extracellulair RNA dat niet van serum kan worden gescheiden. Dit RNA interageert met het RNA van menselijke cellen, waarin virussen voor vaccins worden gekweekt.

37. Bewijs van pestivirus-RNA in humane virusvaccins. (Harasawa, 1994, J Clin Microbiol)

De auteurs analyseerden 5 levende vaccins en vonden in BMR-vaccins van twee verschillende fabrikanten, evenals in twee monovalente bof- en rubellavaccins, RNA van het runderdiarreevirus, dat er waarschijnlijk uit foetaal runderserum kwam.

Bij zuigelingen kan dit virus leiden tot gastro-enteritis en bij zwangere vrouwen tot de geboorte van kinderen met microcefalie.

38. Virale besmetting van foetaal runderserum en celculturen. (Nuttall, 1977, Natuur)

Dat foetaal runderserum besmet was met het runderdiarreevirus was al in 1977 bekend. Van dit virus is bekend dat het de placenta passeert en het kalfsembryo in de baarmoeder kan infecteren. 60% van de serummonsters in Australië was besmet met het virus. 8% van de boviene rhinotracheïtisvaccins was ook besmet.

Het virus is ook gevonden in runderniercellen, die worden gebruikt om vaccins tegen mazelen te maken.

39. In vitro remming van het bofvirus door retinoïden. (Soja, 2013, Virol J)

Vitamine A remt de vermenigvuldiging van het bofvirus in vitro.