Wij behandelen vaccinaties. Deel 5. Beveiliging

2024 Auteur: Seth Attwood | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 16:13

1. Dat de veiligheid van vaccins wordt getest zonder een echte placebo, maar alleen in vergelijking met een ander vaccin, of in vergelijking met een giftige stof, hebben we al ontdekt. Maar dat is niet alles. Er zijn nog drie andere problemen met onderzoek naar vaccinveiligheid.

2. Ten eerste worden bijna alle tests uitsluitend bij gezonde kinderen uitgevoerd. Dat weerhoudt fabrikanten, de FDA en CDC er niet van om vaccinaties aan te bevelen voor niet erg gezonde kinderen, en te vroeg geboren baby's, en niet alleen kinderen, en zelfs jongere kinderen.

Een maand geleden begon het Israëlische ministerie van Volksgezondheid bijvoorbeeld met het aanbevelen van een BMR-vaccin (mazelen/bof/rubella) voor zuigelingen van 6 maanden en ouder die naar Europa reizen, ook al zijn er geen onderzoeken naar de veiligheid van dit vaccin voor kinderen jonger dan één jaar. jaar oud.

3. Ten tweede streven vrijwel alle klinische veiligheidsonderzoeken alleen naar kortetermijneffecten. Ze duren meestal enkele dagen tot enkele weken, met zeldzame proeven die enkele maanden duren. Alle bijwerkingen die na deze periode optreden, kunnen per definitie niet in verband worden gebracht met het vaccin.

4. Ten derde, zelfs als er ernstige bijwerkingen optreden tijdens het onderzoek, kunnen onderzoekers eenvoudigweg besluiten dat dergelijke of andere ernstige bijwerkingen, of zelfs de dood, niet door het vaccin worden veroorzaakt, ze gewoon doorstrepen en negeren.

5. Hier is een voorbeeld van een klinische proef voor een Daptacel-vaccin. Om aan het onderzoek deel te nemen, moet het kind absoluut gezond zijn, geboren zijn na de 37e week, niet gevoelig zijn voor een vaccincomponent, geen ontwikkelingsachterstand hebben, het gezin mag geen voorgeschiedenis hebben van immuunziekten, enz.

In alle klinische proeven met vaccinaties worden min of meer dezelfde eisen gesteld.

Dat wil zeggen, in tegenstelling tot medicijnen die worden getest op zieke mensen en vervolgens aan patiënten worden gegeven, worden vaccinaties uitsluitend getest op perfect gezonde kinderen, en vervolgens worden ze gegeven aan gezonde en niet erg gezonde en zelfs erg zieke.

6. En dit is het artikel dat de resultaten van de bovenstaande test rapporteert:

De veiligheid werd 30 tot 60 dagen na elke dosis getest.

5,2% van de kinderen in de testgroep en 5,2% van de kinderen in de controlegroep (die 3 andere vaccinaties kregen) kregen ernstige bijwerkingen. De onderzoekers besloten dat al deze ernstige bijwerkingen niets met vaccinaties te maken hadden. De auteurs vermelden niet wat deze bijwerkingen waren en op basis waarvan zij deze hebben geconcludeerd.

Nog enkele voorbeelden:

7. Klinische onderzoeken met het Recombivax-HB-vaccin voor hepatitis B:

De beveiliging werd 14 dagen gecontroleerd.

Bijwerkingen werden gemeld bij 77% van de kinderen. Ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 28 kinderen (1,6%). Een kind is overleden (SIDS). De auteurs melden dat zijn dood waarschijnlijk niets te maken heeft met het vaccin.

8. Klinische proeven van het Comvax-vaccin tegen Haemophilus influenzae en hepatitis B:

De beveiliging werd 14 dagen gecontroleerd.

Ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 17 zuigelingen (1,9%). 3 kinderen overleden (SIDS). De onderzoekers concludeerden dat alle ernstige bijwerkingen, waaronder de dood, niets te maken hadden met het vaccin.

9. Klinische proeven van het vaccin Infanrix hexa:

De beveiliging werd 30 dagen gecontroleerd.

Ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 79 zuigelingen (2,7%). Bijna allemaal hebben ze niets met vaccinatie te maken. Een kind is overleden (SIDS). Het heeft natuurlijk niets met inenten te maken.

10. Gerandomiseerde, gecontroleerde, multicenter studie van de immunogeniciteit en veiligheid van een volledig vloeibare combinatie difterie – tetanus toxine – vijfcomponenten acellulaire kinkhoest (DTaP5), geïnactiveerd poliovirus (IPV) en Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccin vergeleken met een DTaP3-IPV / Hib-vaccin toegediend op een leeftijd van 3, 5 en 12 maanden (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

De beveiliging werd 30 dagen gecontroleerd.

Ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 8,5% van de zuigelingen. Bijna allemaal hebben ze niets met vaccinatie te maken.

elf. Immunogeniciteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een zeswaardig vaccin bij zuigelingen (Marshal, 2015, Pediatrie)

De veiligheid werd gedurende 6 maanden gecontroleerd.

Ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 84 zuigelingen (5,9%). Twee stierven. Geen vaccinverbinding.

12. Zo zien de meeste veiligheidstesten er min of meer uit. Ze duren zelden langer dan 6 weken, ze treden bijna altijd op, tijdens deze korte periode, ernstige bijwerkingen bij een aanzienlijk aantal absoluut gezonde kinderen, die bijna nooit in verband worden gebracht met het vaccin.

In zulke korte klinische onderzoeken is het onmogelijk om veel auto-immuunziekten, kanker of neurologische ziekten te identificeren, evenals vele andere ziekten die vaak het gevolg zijn van vaccinaties (later te bewijzen), maar die niet eerder dan een paar maanden kunnen worden gediagnosticeerd, of zelfs een paar jaar na vaccinatie.

Ook vermelden de bijsluiters voor vaccins meestal dat er geen studies zijn uitgevoerd naar de oncogeniteit van het geneesmiddel, evenals de mogelijke effecten op het voortplantingssysteem.